臨床前藥理毒理研究員
職位描述
1、查閱文獻,制定臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關(guān)研究的試驗方案
2、與CRO公司溝通、協(xié)調(diào)、實施毒理、藥物安全性相關(guān)研究,跟蹤試驗進度,對試驗結(jié)果進行分析總結(jié)
3、參與相關(guān)產(chǎn)品的市場技術(shù)等的調(diào)研和立項報告的撰寫;
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督委托單位研究質(zhì)量和審核研究數(shù)據(jù)。
任職資格:
1、 碩士及以上學(xué)歷,藥理、毒理、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),具備扎實的專業(yè)知識,工作經(jīng)驗不限;
2、 熟悉新藥藥理、毒理和藥代動力學(xué)研究方法及內(nèi)容,能獨立設(shè)計實驗方案和審閱實驗報告;
3、 對新藥的研發(fā)和開發(fā)模式有一定了解,對CFDA/FDA等機構(gòu)的法規(guī)和指導(dǎo)原則有一定了解
4、 能獨立查閱有關(guān)文獻資料,獨立進行產(chǎn)品調(diào)研,獨立翻譯撰寫各類報告
5、 良好的英文讀寫能力,熟練查閱專業(yè)外文文獻,較強的中英文撰寫能力
6、 有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲兴季S與邏輯分析能力,工作主動性好,責(zé)任心強、執(zhí)行力強、良好的職業(yè)道德;
企業(yè)簡介
深圳市真興醫(yī)藥技術(shù)有限公司創(chuàng)立于2007年,主要從事于醫(yī)藥、生物技術(shù)的研究、開發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓,主要研發(fā)方向:創(chuàng)新藥物、細(xì)胞技術(shù),發(fā)展戰(zhàn)略-集中優(yōu)勢資源,開發(fā)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)藥物。公司具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物研發(fā)技術(shù),申報和獲得授權(quán)國際發(fā)明專利和中國發(fā)明專利10多項,獲國家“十一五”、“十二五”、“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項,獲得深圳市協(xié)同科技計劃項目資助,研發(fā)管線合理有序,現(xiàn)有多個一類新藥進入臨床試驗和新藥臨床申報階段,公司核心技術(shù)團隊具有豐富新藥研發(fā)經(jīng)驗,核心管理團隊由資本運營經(jīng)驗的資深專家和優(yōu)秀企業(yè)經(jīng)理人組成,計劃2年內(nèi)在香港聯(lián)交所申請上市。
公司發(fā)展前景良好,努力創(chuàng)造一個以人為本的企業(yè)文化,包括舒適的工作環(huán)境、人性化的管理、簡單和諧的人際關(guān)系、良好的工作和生活平衡模式。
職位發(fā)布企業(yè)
深圳市真興醫(yī)藥技術(shù)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2007
企業(yè)網(wǎng)址:www.zx-medicine.com/
企業(yè)地址:深圳市前海深港合作區(qū)前灣一路1號A棟201室(入駐深圳市前海商務(wù)秘書有限公司)
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職位發(fā)布日期: 2020-08-04