AR(MV&Stability)
職位描述
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目API及制劑方法驗(yàn)證(MV)及穩(wěn)定性(Stability)研究工作和申報(bào)資料撰寫(xiě)
2、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目API及制劑的方法學(xué)驗(yàn)證和相關(guān)資料的撰寫(xiě)
3、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目API及制劑的穩(wěn)定性研究和相關(guān)資料的撰寫(xiě)
4、起草方法驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究的方案/報(bào)告及注冊(cè)申報(bào)資料
5、協(xié)助完成新項(xiàng)目的方法學(xué)轉(zhuǎn)移、技術(shù)指導(dǎo)
6、遵守研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,對(duì)方法驗(yàn)證和穩(wěn)定性檢驗(yàn)中出現(xiàn)的異常情況、偏差進(jìn)行詳盡調(diào)查以確保數(shù)據(jù)的可靠性
7、其它上司安排的工作
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、3年及以上藥品生產(chǎn)或合規(guī)研發(fā)分析實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)
3、能獨(dú)立開(kāi)展分析方法驗(yàn)證和穩(wěn)定性樣品的分析研究
4、熟悉GMP相關(guān)規(guī)范,熟悉分析實(shí)驗(yàn)室異常數(shù)據(jù)、OOS/OOT調(diào)查、處理流程并歸檔
5、需具備一定的專業(yè)英文文獻(xiàn)閱讀能力
6、需具備較強(qiáng)的責(zé)任心;能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題
7、較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)
企業(yè)簡(jiǎn)介
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國(guó)制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團(tuán)企業(yè),是香港多間大學(xué)的GMP教學(xué)示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團(tuán)已在香港、??谠O(shè)立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國(guó)籌建新的研發(fā)中心。
澳美制藥(蘇州)有限公司位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊(cè)資本2625萬(wàn)美元,擬總投資6000萬(wàn)美元,規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進(jìn)口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。
澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長(zhǎng)三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢(shì),致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺(tái),建立藥物制劑、分析檢測(cè)中心,與??诩昂M庋邪l(fā)基地遙相呼應(yīng),形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。
公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(Quality by Design)”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量第一,客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項(xiàng)目管理模式,具有嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系,形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控,符合歐盟PICs GMP高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
職位發(fā)布企業(yè)
澳美制藥(蘇州)有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2013
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.brightfuturehn.com.cn/sc
企業(yè)地址:蘇州高新區(qū)通安鎮(zhèn)新振路186號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2020-07-31