臨床監(jiān)查員

企業(yè)簡介

上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團創(chuàng)立于1996年，集團專注于醫(yī)藥健康產業(yè)領域的發(fā)展，現有員工6000余人，總部位于上海張江自由貿易試驗區(qū)，在上海、江蘇、內蒙古、印度等地有10余處生產基地，業(yè)務遍及全球70多個國家和地區(qū)，位列國內醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強之一。
創(chuàng)諾醫(yī)藥集團制劑業(yè)務以小分子抗腫瘤藥物、抗感染藥物（抗艾滋病、高端抗生素、抗真菌）、心腦血管藥物制劑為主要發(fā)展方向，以研發(fā)和創(chuàng)新為驅動，通過建立高標準的質量管理體系、打造專業(yè)化的生產體系和不斷提升以客戶為導向的營銷能力，立足中國市場，拓展國際市場，逐步成為中國具有品牌影響力和核心競爭力的制藥企業(yè)。
創(chuàng)諾醫(yī)藥集團制劑業(yè)務所屬企業(yè)包括位于上海浦東新區(qū)的上海創(chuàng)諾制藥有限公司(抗腫瘤藥物生產基地)和上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司（抗艾滋病藥和抗病毒類藥物固體制劑）、位于江蘇溧陽的江蘇迪賽諾制藥有限公司（小容量注射液、固體制劑、外用制劑、中藥制劑等）、位于內蒙赤峰的赤峰源生藥業(yè)有限公司（大容量注射液）、位于江蘇大豐的江蘇誠康藥業(yè)有限公司（無菌小容量注射液、固體制劑）。
公司始終把技術創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的核心動力，獲得上海市授予的抗腫瘤藥工程技術中心以及抗腫瘤藥產業(yè)化平臺建設等重大項目支持。建立高標準的GMP質量規(guī)范體系，以符合cGMP、Eu GMP和GMP 認證為標準，通過提升管理水平和持續(xù)改進，同類產品質量達到國際標準，以高品質的產品質量滿足客戶需求，成為諸多世界著名制藥企業(yè)的合作伙伴。