制劑QC
職位描述
崗位職責(zé):
1、保障制劑產(chǎn)品的質(zhì)量,包括但不限于制劑原輔料和包材的放行、制劑中間產(chǎn)品的檢測(cè)及質(zhì)量控制、終產(chǎn)品的放行、穩(wěn)定性測(cè)試工作;
2、熟悉制劑分析的相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則;
3、承擔(dān)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的檢測(cè)工作,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性
任職要求:
1、藥學(xué)、制劑或分析相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、1年及以上制劑的穩(wěn)定性分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、喜歡制劑分析工作,適應(yīng)適量倒班工作;
4、性格開(kāi)朗,善于溝通,責(zé)任心強(qiáng);
5、英語(yǔ)讀寫(xiě)能力較強(qiáng)者優(yōu)先。
企業(yè)簡(jiǎn)介
凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)系中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)外包領(lǐng)軍企業(yè)。1998年由首批中組部“千人計(jì)劃”國(guó)家特聘專家洪浩博士在天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)(隸屬于濱海新區(qū))注冊(cè)成立。主要致力于全球制藥工藝的技術(shù)創(chuàng)新和商業(yè)化應(yīng)用,其范圍主要涵蓋了新藥臨床階段工藝研發(fā)及制備、上市藥商業(yè)化階段的工藝優(yōu)化及規(guī)?;a(chǎn)。經(jīng)過(guò)十余年的發(fā)展,凱萊英已成為擁有1400余名員工,資產(chǎn)超過(guò)十億元,在中國(guó)投資建立9家研發(fā)、分析測(cè)試、生產(chǎn)及銷售公司的一體化服務(wù)外包集團(tuán),成為全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域的核心服務(wù)商之一。
[展開(kāi)全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
凱萊英生命科學(xué)技術(shù)(天津)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.asymchem.com.cn
企業(yè)地址:天津開(kāi)發(fā)區(qū)第七大街71號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2019-05-14