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藥品研發(fā)專員（雙休/加班補貼/旅游）

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：中山

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職責：1.負責藥品一致性評價中藥品結構、劑型的研發(fā)及注冊相關工作；2.配合新產品的立項、篩選、保證研發(fā)任務按時完成；3.根據新產品開發(fā)計劃，負責藥學研究（方案設計、實施、調整、研究結果分析判斷等）及注冊資料編寫資料；4.參與指導研發(fā)項目的具體實施，解答疑難問題；5.組織收集行業(yè)研發(fā)信息，跟蹤最新的研發(fā)發(fā)展態(tài)勢及新藥的研究工作。

崗位要求：1、本科（5k-8k）、碩士(8k-10k)，藥物分析、藥物制劑等相關專業(yè)2、身體健康，無抗生素類過敏史；服從工作安排，責任心強，有創(chuàng)新能力3、有經驗者待遇面談

有意者請將個人簡歷發(fā)至招聘郵箱tulzp@126.com聯(lián)系電話：0760-87133133/18933398002　孟小姐

企業(yè)簡介

聯(lián)邦制藥自1990年始建于香港, 經過長期的不懈努力, 特別是近十幾年來的跨越性發(fā)展, 現(xiàn)已成為集藥品研發(fā)、生產、銷售于一體的大型現(xiàn)代化高新技術企業(yè)。主要從事藥品制劑、原料、醫(yī)藥中間體和膠囊的生產與銷售。隨著公司的不斷發(fā)展，企業(yè)員工已超過3000人，年銷售額近20億元?，F(xiàn)擁有香港制劑廠﹑珠海原料廠﹑中山制劑廠、成都原料廠和開平膠囊廠五個生產基地。所有生產基地，從廠房的選址、設計、施工到設備的選型、安裝、調試均嚴格按照 GMP標準進行。并采用德國、意大利、美國、加拿大等先進的生產設備及檢驗儀器。是國內首批全廠所有劑型一次性通過國家GMP認證的制藥企業(yè)，部分產品正在申請歐洲 COS 和美國 FDA 認證。
【推薦企業(yè)信息】

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