制劑研究員
職位描述
崗位職責(zé):
1、制劑部分文獻(xiàn)的查閱、收集、整理、分析工作,按照研發(fā)要求,對產(chǎn)品的制劑研
究進(jìn)行方案設(shè)計和劑型設(shè)計;
2、負(fù)責(zé)制劑處方前研究、處方研究、生產(chǎn)工藝研究實(shí)驗(yàn),并能解決小試工藝研究中
遇到的常見問題;
3、負(fù)責(zé)溝通協(xié)調(diào)并協(xié)助部分分析檢測工作;
4、認(rèn)真、及時、準(zhǔn)確、清楚地做好各種試驗(yàn)的原始記錄;
5、制劑相關(guān)申報資料的起草、整理、核實(shí)工作;
6、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器的制定SOP、使用、維護(hù)、保養(yǎng)工作和報修流程;
7、共同交付中試、大生產(chǎn),解決該過程中的與產(chǎn)品工藝有關(guān)的技術(shù)問題,確保產(chǎn)品
生產(chǎn)運(yùn)行正常;
8、負(fù)責(zé)制劑的原輔料、試劑、耗材購買、原輔料、試劑、耗材和自制品的入庫、領(lǐng)
用登記工作;
9、及時清潔實(shí)驗(yàn)器皿、設(shè)備并維護(hù)好實(shí)驗(yàn)室清潔衛(wèi)生;
10、執(zhí)行研發(fā)系統(tǒng)的各項(xiàng)規(guī)章制度和工作流程;
11、領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上
2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
3、二年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
4、有新藥或仿制藥制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn),專業(yè)技術(shù)較強(qiáng)
5、溝通和動手能力強(qiáng),專業(yè)技術(shù)較強(qiáng),有較強(qiáng)的文獻(xiàn)查閱分析能力
企業(yè)簡介
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)創(chuàng)建于1971年,是一家產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)??偛课挥陂L江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現(xiàn)有員工5000余人,總資產(chǎn)50億元,總占地面積約200萬平方米。集團(tuán)以揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司為核心,旗下有揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)北京海燕藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團(tuán)全部生產(chǎn)廠房和劑型均已通過國家GMP認(rèn)證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產(chǎn)基地。
揚(yáng)子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來,以做大做強(qiáng)藥業(yè),邁向國際化企業(yè)為目標(biāo),不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設(shè)步伐,打造企業(yè)核心競爭力,企業(yè)綜合經(jīng)濟(jì)實(shí)力得到快速提升。自1996年起,連續(xù)9年綜合經(jīng)濟(jì)效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起,連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強(qiáng)。2004年,集團(tuán)銷售收入、利稅指標(biāo)雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名,成為中國制藥企業(yè)的新科狀元,并躋身中國最大企業(yè)集團(tuán)500強(qiáng)和全國納稅500強(qiáng)。
職位發(fā)布企業(yè)
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:5000-10000人
成立年份:1971
企業(yè)網(wǎng)址:www.yangzijiang.com
企業(yè)地址:高港區(qū)揚(yáng)子江南路一號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-11