質(zhì)量研究
職位描述
崗位職責(zé):
1.負責(zé)原料藥及制劑質(zhì)量研究工作;
2.負責(zé)申報資料的撰寫(質(zhì)量方面);
3.負責(zé)分析設(shè)備的維護和保養(yǎng);
4.負責(zé)解答審評專家提出的有關(guān)質(zhì)量研究方面問題。
任職資格:
1.熱愛本職工作,工作細致,責(zé)任心強,勤學(xué)好問、具有團隊合作精神、良好溝通技巧及表達能力,很強的忠誠度和保密意識;
2.藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,有一年以上質(zhì)量研究工作經(jīng)驗;
3.有較強的藥物分析理論基礎(chǔ),動手能力強,能獨立使用分析儀器HPLC、GC、IR、UV等儀器;
4.熟悉有關(guān)藥研究的指導(dǎo)原則,能獨立完成方法學(xué)研究、質(zhì)量標準研究、穩(wěn)定性考察和申報資料撰寫;
5.配合制劑研究員和合成研究員的研究工作,為其提供真實、準確的數(shù)據(jù);
6.有藥物申報相關(guān)資料撰寫經(jīng)驗(質(zhì)量方面);
7.特別優(yōu)秀者,可適當放寬要求。
企業(yè)簡介
華陰市錦前程藥業(yè)有限公司,是一家專業(yè)從事原料藥及化工中間體研發(fā)生產(chǎn)的制藥企業(yè),專注于水楊酸系列產(chǎn)品的生產(chǎn)和研發(fā),注冊資本1118萬元,目前實際資本近9000萬元。2004年底通過中國國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品行業(yè)GMP認證,擁有自營進出口權(quán),2013年元月26日通過美國FDA審計。2014年底通過新版GMP認證,在鄧白氏注冊了出口產(chǎn)品NDC號,目前正積極準備向美國、歐洲等相關(guān)國家地區(qū)遞交各產(chǎn)品的DMF、COS、REACH等相關(guān)文件,年銷售1.5億元產(chǎn)值中75%出口國際市場!
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華陰市錦前程藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:2002
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.chinajqc.com/
企業(yè)地址:華陰市玉泉路錦前程藥業(yè)
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職位發(fā)布日期: 2017-08-24