安全注冊工程經(jīng)理
職位描述
職位描述:
崗位職責(zé):
1、貫徹執(zhí)行安全生產(chǎn)方針政策、法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和本辦法,并對執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。
2、制定企業(yè)安全生產(chǎn)工作年度計劃和方針目標(biāo),并督導(dǎo)實施。
3、掌握安全動態(tài),制定或修改安全生產(chǎn)各項管理制度,對安全生產(chǎn)管理制度和操作規(guī)程執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。
4、協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)組織推動安全生產(chǎn)活動,宣傳安全生產(chǎn)法規(guī),開展安全教育和培訓(xùn),組織制定“安全生產(chǎn)應(yīng)急預(yù)案”并組織演練;提高全體員工的安全生產(chǎn)意識。
5、熟悉掌握各危險化學(xué)品MSDS等基本知識,并組織宣導(dǎo)。
6、建立定期安全檢查制度,組織開展安全生產(chǎn)檢查活動。發(fā)現(xiàn)重大事故隱患或違章指揮、違章作業(yè)或遇有重大險情時,必須采取有效措施,并責(zé)令有關(guān)單位處理。
7、參加有關(guān)安全生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備的安裝和調(diào)試,參與設(shè)計會審,并對安全技術(shù)措施的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。
8、參加施工過程,掌握施工中的安全信息,預(yù)測事故發(fā)生的可能性,提出防范建議。參加新建、改建、擴建工程‘三同時‘項目的設(shè)計、審查和竣工驗收。
9、負責(zé)對動火報告審查、批準(zhǔn),以及動火現(xiàn)場的督查;
10、組織開展《安全標(biāo)準(zhǔn)化》工作的創(chuàng)建活動,負責(zé)《安全標(biāo)準(zhǔn)化》工作的檢查和考評工作。
11、參與制定公司員工勞動防護用品、保健食品、防暑降溫及勞動護護用品的管理辦法和發(fā)放標(biāo)準(zhǔn),并組織實施。
12、組織生產(chǎn)安全事故的調(diào)查處理,進行事故統(tǒng)計、分析、定性、定責(zé)和上報,對單位執(zhí)行事故報告處理制度的情況進行監(jiān)督檢查。
13、制定完善EHS的有關(guān)文件體系
企業(yè)簡介
萬全科技藥業(yè)有限公司是萬全控股集團下在香港上市的國際醫(yī)藥集團企業(yè),是中國科技型制藥企業(yè)的先鋒者,也是中國新藥技術(shù)產(chǎn)品及銷售市場服務(wù)的領(lǐng)先提供商。由海外萬全藥業(yè)控股,約肯生命以及上海聯(lián)創(chuàng)管理的由新加坡政府直接投資公司(GIC)、Jafco、嘉里(Kerry)、嘉華(K.WAH)組成的C-Tech基金及公眾股東共同投資組成。集團被國際最權(quán)威商務(wù)雜志美國<財富>中文版評價為中國五個極具發(fā)展?jié)摿局弧?br />
萬全藥業(yè)致力于研制開發(fā)全球卓越藥品,其中以抗感染藥、心血管系統(tǒng)用藥、神經(jīng)系統(tǒng)用藥、胃腸道消化系統(tǒng)用藥、抗糖尿病藥和抗腫瘤藥為主要領(lǐng)域。在藥物制劑方面從普通劑型到控釋、緩釋劑型都顯示出特殊的技術(shù)實力。萬全與南非艾滋病藥研究機構(gòu)聯(lián)合開展艾滋病治療藥物研究。
幾年時間,萬全科技藥業(yè),聯(lián)手其在全球分布的8家研發(fā)機構(gòu),在中國已完成400多個國家級新藥的臨床前研究,申報國內(nèi)外發(fā)明專利百余項,開展了六個創(chuàng)新藥物的臨床前研究工作,已批準(zhǔn)包括國家一類新藥在內(nèi)的國家級新藥證書和生產(chǎn)批件近百件,被行業(yè)官方媒體《中國醫(yī)藥報》評價為“中國新藥開發(fā)的領(lǐng)跑者”。
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職位發(fā)布日期: 2016-12-16