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藥物安全性研究員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：成都

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

崗位職責：
負責公司研發(fā)醫(yī)用放射性同位素藥物藥理毒理資料撰寫與GLP單位的聯(lián)系與協(xié)調(diào)工作。
主要任職要求：
1、藥理學與毒理學本科以上學歷；
2、熟悉GLP流程和國際管理條例的基本要求；
3、清晰的書面及口頭表達能力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力和英語讀寫能力；適應(yīng)出差工作；
4、誠信、踏實、勤奮、好學，具有良好的職業(yè)道德。
聯(lián)系人：周老師電話：028-82448001

企業(yè)簡介

成都倍特藥業(yè)有限公司創(chuàng)立于1996年，位于中國成都高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)，是由成都高新發(fā)展股份有限公司（上市公司，股票代碼000628）發(fā)起組建的一家集中、西藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的國家控股高科技企業(yè)。

（注：求職者請勿在本公司同一個招聘周期內(nèi)進行多個職位投遞或者同一職位多次投遞?。?

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