QA
職位描述
本職工作:
(1)負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間產(chǎn)品制造全過程的質(zhì)量監(jiān)控。
(2)負(fù)責(zé)半成品、待包裝品、成品的取樣及向下工序放行。
(3)監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場(chǎng)清查工序,確保其按GMP文件執(zhí)行,避免交叉污染。
(4)監(jiān)控包裝過程按工作程序執(zhí)行。
(5)負(fù)責(zé)半成品顆粒、重量差異項(xiàng)目檢驗(yàn)及產(chǎn)品各工序外觀檢查,填寫半成品傳遞卡。
(6)負(fù)責(zé)下發(fā)工序合格證及清場(chǎng)合格證。
(7)負(fù)責(zé)成品留樣,在庫監(jiān)督樣品取樣。
直接責(zé)任:
(1)對(duì)生產(chǎn)車間的GMP執(zhí)行和管理負(fù)監(jiān)督責(zé)任,出現(xiàn)異常情況及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。
(2)對(duì)工序放行遞交影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
(3)對(duì)取樣符合GMP要求負(fù)責(zé)。
(4)對(duì)半成品部分項(xiàng)目檢查結(jié)果及各工序產(chǎn)品外觀檢查結(jié)果負(fù)責(zé)。
企業(yè)簡介
江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、是一家有著四十年歷史,專業(yè)生產(chǎn)制造藥品的綜合性廠商。多年來,在中西藥制劑方面源源不斷地給市場(chǎng)提供了一百多個(gè)品種的優(yōu)良藥劑產(chǎn)品。由于有著悠久的歷史,因此在高科技生物工程和轉(zhuǎn)基因藥品開發(fā)上,使蘇中更加揮灑自如,創(chuàng)造出一個(gè)又一個(gè)如黃葵,云芝膠囊、生脈等斐譽(yù)業(yè)界、擁有獨(dú)家專利的高科技藥品。
公司不僅在國內(nèi),在世界領(lǐng)域同行中,都受到了專家和學(xué)者的高度評(píng)價(jià)。目前,蘇中已發(fā)展成以構(gòu)架型藥理科研基地(藥業(yè)城)為理念,在大中國范圍內(nèi)屈指可數(shù)的綜合性大型制藥工廠。
職位發(fā)布企業(yè)
江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1979
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.suzhongyy.com/html/product.asp
企業(yè)地址:江蘇省泰州市蘇中路1號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2015-03-11